先天性尖足症は一種の病気で、患者に多く見られる損傷が比較的大きいので、先天性尖足症の診断法は何ですか？ 先天性尖足は奇形の一種であり、子供によく見られます。両親はできるだけ早く子供を通常の病院に連れて行き、患者の歩行に影響を与えないようにし、靴をカスタムメイドの中心に小さくして、この問題を具体的に見てください。 !

1. 先天性脊柱管足症の新生児は、主に側面があり、内側の馬蹄形内反足の足がきつくなく、脛骨の前に到達する可能性があり、操作治療後1〜2か月で足が完全に正常になる可能性があります。 2. 尖足によって引き起こされる神経原性の尖足神経の変化は、子供の発達の変形が徐々に明らかになるにつれて、腸と膀胱の機能の変化に注意を払う必要があります。皮膚色素の変化、必要に応じてMRI検査を行い、脊髄が拘束されているかどうかを判断します。 神経損傷の把握には筋電図や神経伝導機能検査が有用です。 3.ポリオの後、出生時に奇形のない尖足の外観、発症年齢が6か月以上で、発熱の病歴があり、片側性で、腓骨の長さの筋肉麻痺を伴い、固定された初期の奇形はなく、尿は正常であり、ある可能性があります他の筋肉麻痺であること。 4. 馬蹄周産期または低酸素後に生まれた脳性麻痺の病歴、主に出生直後に発見された異常 – 成長を伴う尖頭変形は徐々に明らかになりますが、刺激変形がより明白になると、睡眠中に消失または減少する可能性があります。 馬蹄形は、内転の減少、両側の上肢または同側の下肢の変形、二重下肢の交差歩行、下肢の筋肉のけいれん、しばしば精神的衰退を伴うことが優先されます。